Preguntas frecuentes

Un estudio de investigación clínica es un estudio de investigación médica que se realiza con personas. El posible tratamiento o dispositivo que se estudia únicamente ingresa a un estudio clínico después de que los investigadores lo analicen en el laboratorio. Si parece prometedor, los científicos lo evalúan cuidadosamente y recopilan datos sobre el posible tratamiento mediante estudios clínicos. Un estudio clínico nos ayuda a aprender cómo funciona un tratamiento en fase de investigación en el cuerpo. Una agencia regulatoria debe revisar y aprobar los estudios clínicos para garantizar la salud, la privacidad y la seguridad de los participantes del estudio. En los Estados Unidos, esta agencia es la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). En Europa, es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Las agencias varían según la región. Ellos deciden si aprobar el tratamiento en investigación para que los médicos lo receten.

El primer paso es descubrir y desarrollar un medicamento en investigación para estudiar. Luego, los estudios clínicos muestran si es seguro y eficaz, y brindan información sobre cualquier efecto secundario. A veces, los investigadores comparan el posible medicamento con un placebo. El placebo tiene el mismo aspecto y se administra al igual que el posible tratamiento, pero no contiene ingredientes activos. El posible tratamiento también se puede comparar con un tratamiento estándar que ya está aprobado y se utiliza para el tratamiento. Lo comparan con los tratamientos actuales, si están disponibles, para averiguar si el posible tratamiento es mejor.

Para obtener más información acerca del estudio CLEAR, visite la sección Acerca de CLEAR .

Para saber si es elegible, consulte la sección ¿Soy elegible? .

Sus responsabilidades si participa incluirán asistir a visitas de estudio y someterse a ciertas evaluaciones y procedimientos. Podrá abandonar el estudio en cualquier momento sin que esto afecte a su atención médica habitual.

Su participación en el estudio CLEAR puede durar aproximadamente 3 años.

Usted podría beneficiarse recibiendo chequeos médicos adicionales además de su atención médica habitual. También nos ayudará a ampliar nuestros conocimientos médicos sobre el CSCC en etapa temprana, lo que podría beneficiar a otros con esta afección en el futuro.

En el formulario de consentimiento informado se detallan todos los riesgos conocidos. Siéntase libre en cualquier momento de informar a su médico si tiene alguna pregunta, estará encantado de ayudarle.

Participar en un ensayo clínico es 100 % voluntario (su elección), lo que significa que puede dejar de participar en cualquier momento.

Este estudio se realiza en varios países de todo el mundo. Para encontrar un centro del estudio cerca de usted, visite nuestro Buscador de centros.